8月11日，致力于开发化学诱导成体细胞药物的武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）宣告完结近亿元A轮融资。本轮融资由达晨财智领投、久友本钱跟投，将首要用于完结睿健医药首条帕金森病在研管线——NouvNeu001的临床一期实验作业。一起，睿健医药新的研制出产基地将于8月下旬正式投入使用。

新研制出产基地总占地规划近4000平方米，可以为公司各条在研管线供给中试产品的出产，加速管线研制速度。别的，在出产单位全线落地后，新的出产基地即能在21天的周期内，出产12万剂NouvNeu001，充沛满意国内帕金森患者需求。

睿健医药是全球首家专心于高效化学小分子诱导功用细胞再生的高科技制药公司。现在，环绕细胞命运调控机制研讨及转化，睿健医药已建立了以小分子化学诱导为根底的细胞药物研制技能渠道，并进行了全方位、系统性的专利布局。

不同于业界通行的细胞药物研制手法，睿健医药挑选经过人工智能AI挑选小分子化合物作为诱导和培养基中心成分，建立多功用干细胞产品开发渠道，完结诱导多能干细胞的高效转化与零残留。

详细而言，凭仗AI技能打开的很多测序，睿健医药可以完结诱导多能干细胞与转化方针细胞间的差异性剖析，判别哪些基因决议了细胞分解老练的方向，这也是业界遍及忽视的关键问题。

而在确认了细胞转化的驱动性基因后，睿健医药则会经过靶点寻觅可以与基因匹配结合、并诱导细胞转化的小分子药物。终究，只需求少量适宜的化学小分子与纯化学根底培养基的简略组合，睿健医药即可以完结诱导多能干细胞向方针细胞的高效转化。

因为细胞转化彻底处于基因的天然驱动，也让睿健医药产出的细胞药物转化率极高。以公司帕金森病在研管线NouvNeu001为例，其由诱导多能干细胞转化成的多巴胺能神经元纯度高达99.99%，完美复刻了方针细胞的功用与特质。

依照睿健医药的规划，此次近亿元的A轮融资也将首要投向NouvNeu001临床一期实验作业。现在该研制管线已完结的药理药效实验和安全性实验，并有望在2022年年头打开IND请求。

未来，在睿健医药新研制出产基地全线投产后，将能在21天的周期内，出产12万剂NouvNeu001，充沛满意国内帕金森患者需求。

注：详细融资金额由投资方或企业方供给，动点科技不做任何背书。